REVISÃO AV2 SEGUNDO TRIMESTRE - BIOLOGIA TURMA 100. PROFA. GRACE DE LOURDES CARDOSO

REVISÃO AV2  SEGUNDO TRIMESTRE -  BIOLOGIA - TURMA 100

PROFA. DRA. GRACE DE LOURDES CARDOSO

O ciclo celular envolve a interfase e as divisões celulares, que podem ser mitose ou meiose. A meiose é um tipo de divisão celular que originará quatro células com o número de cromossomos reduzido pela metade.

Na anáfase I cada cromossomo de um par de cromossomos homólogos é puxado para um dos pólos da célula.

Na fase S da Interfase ocorre o processo de duplicação do DNA.

-          Durante a Interfase o DNA está em plena atividade, formando o RNA com as informações para a síntese proteica.

-          A frequência com que as células entram em divisão celular varia com o tipo e o estado fisiológico de cada uma delas.

É por meio da divisão celular que os organismos unicelulares se reproduzem em que as células dos organismos multicelulares se multiplicam, possibilitando o crescimento e a reprodução.

Após a fecundação, formados os zigotos, tem início o processo de divisão celular com a duplicação do DNA (fase S) e divisão celular por mitose, até a formação da gástrula.

Em um dos dois grupos, a divisão celular é muito rápida, pois são suprimidas a fase G2, na qual são reparados eventuais erros de duplicação, e a fase G1, de preparação da fase S. No outro grupo a divisão celular é mais longa, pois inclui as fases G1 e G2, que são demoradas.  As duas estratégias são adaptações que se originam na ação da seleção natural.

Espécie sem cuidado parenta - gráfico A; espécie com cuidado parental – gráfico B.

Na multiplicação A as fases mais longas foram suprimidas, o que leva ao aceleramento da multiplicação celular e desenvolvimento do embrião, situação mais adequada àqueles que não têm o cuidado dos pais.

- Em mais da metade do tempo da mitose, as cromátides estão duplicadas, separadas longitudinalmente, exceto no centrômero.

Síntese do DNA ocorre principalmente no período S da interfase (7 h). Os demais períodos demoram mais que o período S (5 + 3 + 1 = 9 h).

Ao final de um ciclo celular, a quantidade de material genético, nos núcleos de cada célula-filha, equivale à mesma quantidade da célula parental (divisão equacional).

Não há pareamento cromossômico na mitose, além do mais, a metáfase demora apenas 3 minutos.

As cromátides permanecem unidas desde o período S da interfase até a anáfase, onde ocorre a separação das cromátides na anáfase.

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O número de cromossomos na célula haploide do organismo em questão é 2 (n=2). Na anáfase representada é possível observar a separação das cromátides irmãs de 4 cromossomos. Sabendo que a célula diploide apresenta 2 representantes de cada cromossomo, conclui-se que 2n é igual a 4 e, portanto n = 2

A célula representada é de um animal pois as características que podem ser observadas na figura são: citocinese promovida por anel contrátil (ou citocinese centrípeta ou “de fora para dentro”), presença de centríolo, ausência de parede celular

- Os espermatozóides se formam nos túbulos seminíferos.

- O epidídimo é o local de maturação dos espermatozóides.

-O canal deferente é uma parte das vias espermáticas, por onde o sêmen passa para ser ejaculado. Um homem vasectomizado tem os seus canais deferentes seccionados. 

- As células de Leydig têm a função de secretar a testosterona.

O componente 1 é o acrossomo, estrutura formada pelo aparelho de Golgi, que secreta a enzima hialuronidase, a qual rompe as membranas do gameta feminino, na fecundação. O componente 4 é o flagelo, cuja formação está relacionada com os centríolos. 

O batimento do flagelo (componente 4) depende da energia liberada na respiração celular aeróbia; algumas etapas dessa respiração celular ocorrem na mitocôndria (componente 3).

- Durante a gametogênese, quando ocorre a primeira divisão meiótica (anáfase I). ) os cromossomos homólogos separam-se, dirigindo-se para pólos opostos do fuso, resultando em uma divisão reducional que origina, no caso da espermatogênese, duas novas células.

- As aberrações cromossômicas são alterações estruturais (perda de pedaços ou inversões) alterações numéricas (falta ou excesso) de cromossomos nas células. Essas alterações podem levar ao desenvolvimento embrionário. Uma síndrome conhecida é aquela na qual os indivíduos nascem com uma monossomia do cromossomo X, ou seja, com cariótipo 45,X. Está síndrome também é conhecida como Síndrome de Turner.

- Uma alteração ocorrida no DNA de uma célula somática de um indivíduo (como, por exemplo, uma célula da pele) não pode ser transmitida aos seus descendentes, pois não afeta o DNA existente nos gametas.

- o fenótipo do indivíduo é o resultado da expressão de seu genótipo em um dado ambiente.